Tərkibindəki yanğının təhlili üsulu

Təhlilin birləşmə üsulu nümunənin təbiətinə uyğun olaraq müəyyən edilməli və əlavə edilən müxtəlif reagentlərin miqdarı tələb olunan silisium turşuluğu diapazonuna uyğun olaraq hesablanmalıdır. Əməliyyat proseduru formanı doldurmaq və sonra reagentləri çəkməkdir. və nümunələri növbə ilə tökün, onları tigeyə qoyun və reagentləri və nümunələri qarışdıran qaşıq ilə qarışdırın və tigeni yumşaq silkələyin ki, kiçik hissəciklər tigelin daxili divarına yapışsın.

Tərkibində kükürd varsa, lazımi dəmir dırnaqları daxil edin və bir təbəqə örtüyü əlavə edin. Elektrik sobasının temperaturu 800°C-ə qalxdıqda, materialları olan tigel sobaya qoyulur və sobanın temperaturu 1-1,5 saat ərzində 1150°C-ə qaldırılır və sobanın temperaturu 10 dəqiqə saxlanılır.

Fərqli filiz növlərinə görə qızıl inqrediyentlərinin təhlili üsulu da fərqlidir. Filiz növünə və inqrediyentlərə görə, potada əritmə üsulunda inqrediyentlərin üç üsulu var: un üsulu, natrium nitrat-koks üsulu və ya dəmir mismar üsulu, selitra üsulu.

1. Un üsulu ən çox istifadə edilən tərkib üsuludur. Nümunənin özünün azaldıcı gücü yoxdur və ya çox aşağı olduqda, azaldıcı maddə kimi un əlavə edilməlidir. Bu üsul bir çox üstünlüklərə malikdir. O, aparıcı düymənin ölçüsünü idarə edə bilər. Geniş çeşiddə tətbiq olunan minerallar və materiallar var və silikat filizi, karbonat filizi və oksid filizi üçün uyğundur. Kükürdün çıxarılması üçün sulfid filizi qovrulduqdan sonra qovrulmuş filiz də bu üsulda istifadə edilə bilər.

Silikat filizi əsaslı nümunələrin yığılması üçün tələblər aşağıdakılardır:

(1) Şlakın silisium turşuluğu 1,5-20;

(2) 30-50 q nümunə çəkin;

(3) Nümunə miqdarı kimi natrium karbonat əlavə edin;

(4) Əlavə edilmiş boranın miqdarı nümunənin miqdarından 0,2-0,3 dəfə çoxdur;

(5) Qurğuşun oksidinin miqdarı qurğuşun düyməsinin çəkisinin 30 qramından az olmamalıdır.

(6) Unun miqdarı 30- (nümunə ölçüsü × nümunə azaldıcı güc) /12-ə bərabər olmalıdır.

Oksid filizi və karbonat qələvi minerallardır və onların birləşmə üsulu əsasən silikat nümunələrinə bənzəyir. Fərq ondadır ki, ərimədən sonra məhsullar əsasən CaO, MgO, FeO kimi qələvi maddələrdir, ona görə də çoxlu miqdarda SiO2 əlavə edilməlidir Bununla belə, Fe SiO2, MgSiO2 və CaSiO2-nin ərimə temperaturu nisbətən yüksəkdir. Şlakda PbSiO2-nin tərkibini artırmaq və ərimə temperaturunu azaltmaq üçün inqrediyentlərdə PbO-nun miqdarı artırılmalıdır.

2. Dəmir dırnaq üsulu (natrium nitrat-koks üsulu) Dəmir dırnaq üsulu daha çox mis, nikel, arsen və sürmə olan sulfid filizi üçün uyğun deyil, ancaq orta qalen (PbS) və sfalerit üçün istifadə edilə bilər (ZnS) nümunələrinin əsas prinsipi və pirit (FeS2) nümunədəki sulfidləri parçalamaq və sulfidlə FeS əmələ gətirmək və FeS və ya Fe(Ⅱ)-Na- istifadə etmək üçün metal dəmirdən kükürddən təmizləyici vasitə kimi istifadə etməkdir. dəmir dırnaq həm də reduksiya agenti kimi çıxış edir, qurğuşun oksidini metal qurğuşuna qədər azaldır və qiymətli metalları tutur. Nümunədə dəmirdən əvvəl reduksiya qaydasında mis, nikel, arsen, sürmə, vismut və digər metallar varsa, dəmir metala çevriləcək, qurğuşun düyməsini daxil edin və qurğuşun ilə bir ərinti təşkil edəcək. Beləliklə, bu üsul belə nümunələr üçün uyğun deyil.

Dırnaq üsulunun maddələr prinsipi:

(1) Ərinmiş şlakın silisium turşuluğu 0,5-dir;

(2) Natrium karbonatın miqdarı nümunə miqdarından 2-3 dəfə çoxdur;

(3) Qurğuşun oksidinin miqdarı 30 ilə 35 q arasındadır;

(4) ) Əlavə edilmiş boranın miqdarı nümunə miqdarının 1/2-dən 1/3-ə qədərdir;

(5) Nümunə miqdarı 20-30 qramdır.

3.Selitra metodu güclü reduksiya gücünə malik olan nümunələrin emalı üçün yığılma üsuludur. Kalium nitratın oksidləşməsi nümunədə azaldıcı gücü zəiflətmək üçün istifadə olunur, belə ki, qiymətli metalların tutulmasının yaxşı olması üçün müvafiq çəki ilə qurğuşun düyməsi əldə edilir.

Selitra metodunun tərkib prinsipi:

(1) Əlavə edilmiş kalium nitratın miqdarını müəyyən etmək üçün inqrediyentlərdən əvvəl nümunənin azaldıcı gücü ölçülməlidir. Selitra 25 q-dan çox olmamalıdır.

(2) Partlayışdan sonra materialların ümumi həcmi tige həcminin 2/3-dən çox deyil və həddindən artıq doldurulduqda və əridildiyində daşmaq asandır.

(3) Ərinmiş şlakın silisium turşuluğunun 10 olması tələb olunur və turşuluq çox böyükdürsə, mat əmələ gətirmək və qızıl və gümüş itkisinə səbəb olmaq asandır.

(4) Əlavə edilmiş qurğuşun oksidinin miqdarı nümunənin ümumi azaldıcı gücündən 12-14 dəfə çoxdur. 30-dan yuxarı azalma gücü 12 dəfə, 30-dan aşağı azalma gücü isə 14 dəfədir.

(5) Boraxın dozası 5 q-dan az deyil.

(6) Nümunədəki kükürdün tamamilə parçalanması üçün ən azı nümunə miqdarına bərabər natrium karbonat əlavə edin və kalium nitrat miqdarının 1/4 hissəsini əlavə edin.

Təhlil işində inqrediyentləri hazırlamaq üçün hesablama metodundan istifadə etmək lazımdır, lakin faktiki işdə göndərilən nümunənin tərkibinin məzmununu bilmək çox vaxt çətindir, bu da bizdən onu göz müşahidəsi və təcrübə ilə müəyyən etməyi tələb edir. Əvvəlcə nümunənin rənginə və keyfiyyətinə baxın, onun hansı filiz növünə aid olduğunu müəyyənləşdirin və hansı analiz metodunu qəbul edəcəyinə qərar verin.

• İl
  --
• İş növü
  --
• Ölkə / Rayon
  --
• Magistral
  --
• Əsas məhsullar
  --
• Müəssisənin hüquqi şəxsi
  --
• Ümumi işçilər
  --
• İllik çıxış dəyəri
  --
• İxrac bazarı
  --
• Əməkdaşlıq edən müştərilər
  --